Kelly Services
Sr. Associate Quality Assurance
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Lo que debes saber de esta plaza
Preparado por MyPRjobs con los datos del anuncio y de nuestro catálogo. El anuncio del patrono sigue más abajo, completo.
- Este tipo de trabajo
Trabajo en plantas de manufactura, farmacéuticas o de equipos médicos. Se opera maquinaria, se ensambla, se empaca o se inspecciona calidad siguiendo procedimientos estrictos (GMP). Muchas plantas trabajan por turnos rotativos.
- Cómo está el pago
Anuncia $30.00 por hora. Es 21% menos que la mediana de plazas parecidas en Juncos ($38.00, de 16 anuncios). Está por encima del salario mínimo de Puerto Rico ($10.50).
- Lo que te quedaría a la semana (aproximado)
A 40 horas: $1,200 brutos y unos $1,105 después de Seguro Social (6.2%), Medicare (1.45%) y SINOT (0.3%).
Antes de la retención de contribución de Hacienda, que depende de tus exenciones (formulario 499 R-4), y de plan médico o retiro si te los descuentan.
- Horario que menciona
Incluye fines de semana
- Lo que piden, en corto
- Bachillerato
- Inglés o bilingüe
- Documentos que suelen pedir
- Identificación con foto y Seguro Social o permiso de trabajo (formulario I-9)
- Diploma de cuarto año
- Certificado de buena conducta (antecedentes penales), en algunas plantas
- En nuestro catálogo
Publicada hace 22 días. Kelly Services tiene 137 plazas abiertas más en MyPRjobs. En Juncos hay 166 empleos activos más.
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Resumen
At Kelly ® Science, Engineering, Technology & Telecom (SETT), we’re passionate about helping you find a job that works for you. How about this one? We’re seeking for a Sr Associate QA to work in the east region, in PR. With us, it’s all about finding the job that’s just right.
Salary: $30.00 p/h
This job might be an outstanding fit if you have:
- Bachelor’s degree in Science + 6 months of Quality work experience OR Master’s degree.
- QA Acceptance Sampling Plan Inspection
- Execution/documentation in Electronic Batch Record
- On line Batch Record Review
- Quality Oversight of the Inspection processes
- Knowledge of SAP system
- Experience in batch record review, audit trail reviews and GDP with focus on data integrity (ALCOA+)
- Experience with deviations.
- Fluent in Spanish and English.
- Available to work all shifts- non standard shifts- including weekends, 12hrs shifts, rotate, OT and holidays.
Job summary: The selected individual will perform sampling plans for all drug products, batch record review, audit the inspection and packaging process ensuring compliance to procedures and Quality standards as well as oversee aspects of QA operations within the facility, including but not limited to on-the-floor QA support, deviation investigations, change controls, and SOP revisions.
What happens next
Once you apply, you’ll proceed to next steps if your skills and experience look like a good fit. But don’t worry—even if this position doesn’t work out, you’re still in our network. That means all our recruiters will have access to your profile, expanding your opportunities even more.
Helping you discover what’s next in your career is what we’re all about, so let’s get to work. Apply today!
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